Vivir la vida y aceptar el reto ♥

Vivir la vida y aceptar el reto, Recuperar la risa,Ensayar un canto, Bajar la guardia y extender las manos. Desplegar las alas e intentar de nuevo, Celebrar la vida y retomar los cielos. No te rindas, por favor no cedas, Aunque el frío queme, Aunque el miedo muerda, Aunque el sol se ponga y se calle el viento, Aún hay fuego en tu alma, Aún hay vida en tus sueños... No te rindas

sábado, 12 de octubre de 2013

Todos tenemos dias en que creemos que el sol brilla más en otra parte......

Y vino una mala noticia. Me dijeron que solo tenia el 55% curado, y que para mi edad y las sesiones que me habían dado era muy poco.... sinceramente mi mundo si vino abajo, creo que me sentí peor que cuando me diagnosticaron la enfermedad. El hematólogo me dijo que dado que este tratamiento esta funcionando pero más lento de lo que debería, había que poner uno mas fuerte. Sin embargo antes quería hacerme un pevtac, ya que había la posibilidad de que esos ganglios inflamados estén inactivos.. si yo tampoco lo entendía.
Resulta que esto funciona así: Cuando el ganglio esta enfermo (tiene cáncer) presenta dos características; esta inflamado y contiene dentro las células cancerígenas. Cuando nos dan la quimio lo primero que desaparecen son la células y a veces el ganglio permanece inflamado de todas formas.
Una semana más tarde me hicieron el pev, que viene a ser un aparato muy parecido al del tac normal, pero con una anilla más. El procedimiento es igual de indoloro, según me explicaron los técnicos la diferencia es que en el tac es la maquina la que tiene la radiación, y en el pev es al contrario ya que te la inyectan ( por cierto una vez que te la inyectan tienes que estar reposando 1 hora antes de que te hagan la prueba, pero no tienes que beber agua como en el tac porque no te ponen contraste).
Bien, pues 15 días mas tarde me dieron los resultados y por suerte era eso lo que había pasado, los ganglios ESTABAN INACTIVOS!!, así que pudimos seguir con la misma quimio  (4 ciclos más me dieron). A ver estaba muy contenta a la vez que desesperada ya que sentía como que era un vuelta a empezar , 4 meses más, quería que acabara. Pero bueno esa tristeza me duro una semanita por que luego como siempre resurgí de mis cenizas ( todos los que pasamos por esta enfermedad somos un poco ave fénix) e intente verle el lado positivo a la historia.
Esos cuatro meses transcurrieron con normalidad, estable, sin ningún problema más allá de las molestias lógicas de la quimio.
Y llego el día, llego el 7 de septiembre mi sesión numero 16, esa ultima quimio.... Una semana más tarde otra vez un pev y el 4 de octubre los resultados...